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[药理学反应任务

发布时间:2019-01-31 录入:网络中心 点击:
药理学任务反应 - 名词解释
药理学任务的反应 - 名词的解释:
首先,对该术语的描述。
禁用药物:一般指医疗,预防,保健。对于吸毒者都是用自己的管理方法,造成心理和生理依赖性,造成心理障碍或精神兴奋等一系列异常行为,也不会重复。
一般而言,包括运动领域中的两种非法药物和药物。消除第一阶段:药物吸收静脉系统从胃肠道进入,必须在到达全身血液循环之前通过肝脏。如果肝脏代谢非常高或通过胆汁排出大量药物,则减少有效药物进入体循环的量。这被称为首次通过排泄。
血药浓度在稳定状态:将所述连续给药(如静脉输注)或以恒定的速率的固定剂量,血药浓度逐渐增加,药物的半衰期为4至5中的血液在浓缩时,药物吸收率与排泄率平衡,血药浓度在一定水平上相对稳定。此时,血液中的药物浓度被称为处于稳定状态的药物的血液浓度,也称为平台值。
4.不良反应:由于药物选择性是相对的,因此某些药物有多种作用,与治疗无关的作用可能会对患者产生不良反应。
5,半衰期:120减少一半医疗人才网络血液浓度所需的时间(www。
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6.副作用:由于选择性低,多种器官参与药理作用。当效果用于治疗目的时,其他效果是副作用。
兴奋剂:在药物作用下改善身体的生理和生化功能。
药物被称为兴奋剂。
8.生物利用度:药物制剂中活性药物全身使用的程度(包括进入全身血液循环的剂量和速率)。
9.化学品:用于治疗,预防和诊断疾病的化学物质。
10,药效学:对毒品影响的动态,主要是身体的药物及其功能作用的研究,并澄清预防和治疗药物的机制。
11,治疗的作用:可以起到预防和治疗的作用。
协同作用:协同作用是指不同激素对相同生理效应的影响,从而实现改善的效果。
13,特异质反应:先天性遗传性异常,药物是特定药物的反应特别敏感,反应的性质可能与普通人的不同部分。
功效:在定量反应,连续的浓度或剂量的增加,以及效果的量不能继续增加,这反映了药物的内在活性。
依赖关系:施加的很长一段时间的特定药物后,身体示出了生理或心理依赖,以请求该药物。它分为生理依赖和精神依赖。
细菌和给药后短的曝光效果)后16 PAE :(抗生素,药物的或浓度消失MIC以下,细菌的生长易于发生仍然持续抑制。
MIC :(最小生长抑制浓度)抑制培养基中细菌生长的最低浓度。
18,一级动力学排除:药物排斥率与血液中一定百分比的药物浓度的消除成正比,即每单位时间药物的体积。
兴奋效果:20。毒性反应:或剂量偏大,当你在体内积累时,通常不是严重的药物被称为不良反应。当用量也快或突然过21,潜在的长期使用和肾上腺皮质功能不全患者的医源性糖皮质激素引起禁欲萎缩,肾上腺皮质功能减退是由于脑垂体分泌ACTHDebido反馈抑制这种类型的皮质缺陷会恢复,甚至一两年?这意味着服用OO,突然停药,停止激素不能继续使用ACTH约7天。
22,(直接)主要作用:23,安全的范围指的是最低有效的药物的范围内,最小毒性剂量的量显示出药物的安全性,一个范围内的一般安全性的较高安全那是药。
药理学表示为剂量95%(ED 95)对毒性剂量5%(TD 5)有效的距离。
24.效果后:血液中的药物浓度在停止药物后降至阈值浓度以下后仍然指向药理作用。
25,戒断反应是:也被称为回弹的反应,是指原发病的停药后的突然增加。
26,肝和肠的运动:药物和其代谢物经由一些胆汁药物排出hígadoLa通过胆管和胆总管排泄在胆汁进入肠道,然后用粪便排出体外,它它可以通过小肠上皮细胞吸收,通过循环,使胆汁进入肝脏和小肠之间循环。
药物27的吸收是:这意味着药物运输过程中从给药部位进入体循环。
受体参与倒车肾上腺素选择的块的血管收缩,而使受体与血管舒张有关的,28,从而可以肾上腺素激动受体的效果,Receptores.La是血管收缩和血管舒张明显彻底废除。
主要作用的去甲肾上腺素受体的容器中,用于,仅没有分布的投资29表观体积,刺激作用,可以消除或减弱:在血浆和组织中的药物的分布达到平衡当这是时间。体内血浆药物浓度分布所需的液体体积即体内药物。
强30输出:表示药物所需的剂量(通用毫克),即功率强度,以达到一定的效果。
31.处理率:指示排泄关于材料的由RI NG在浓度为排出的材料时在等离子体中一段时间??的量的物质的能力?。
菊糖在RI间隙桶每分钟排出蛋白质,量过多体外过滤和重吸收和管状的,并且收集管(UV)的分泌量的代数和。
32.过敏反应:反应是否用化学物质免疫INA体?。
33.耐药性:在反复接触细菌和药物后,药物敏感性降低或消除。34促进诱导肝酶的合成,它是指一些可以增强肝酶长时间使用后的活性的药物,这些药物被称为肝酶诱导。
35,肝酶抑制剂,进入血流的药物,主要是,它们通过在酶的肝酶代谢肝酶,从而在动物的重要的代谢酶影响肝酶药afectaránMetabolismoof medicine。
增加肝酶活性的药物被称为肝酶诱导剂,并削弱肝酶的活性,称为肝酶抑制剂。
36.拮抗剂:它对受体具有亲和力,但它没有固有的活性。结合后,它不仅产生生物效应,它不仅阻止结合的受体激动剂发挥生物学作用。
37.监管:平均身体对于维持环境因素的稳定性非常重要。脱敏和敏感:有两种类型的调节。38.剂量阈值:是指一种化学物质的给药,可以是受试者(人或动物)开始产生作用,即,剂量,它当发生不低于阈值量的损害是有效的可以分成不损害阈值和阈值的剂量剂量的剂量与它们到达时发生的剂量大致相同。
39极限量是常用量:数字是指通常使用的有效剂量范围,可以获得良好的治疗效果和安全量,通常用于临床我会的。常用量通常高于最小有效剂量,即小于极限量,几本书称为治疗剂量。..
极端量是指药物治疗的剂量限制,即如果安全药物限量和数量超过最大值,则会出现中毒风险。
大多数处方药都是强壮有毒的人,药物不应超过最大量。
40.选择性行动:意指特定或特定化合物,但对特定细胞,组织和器官有额外影响吗?。
(间接地)41辅助操作:. 42竞争性拮抗剂:用激动剂用于可逆相同竞争受体的结合的拮抗作用,和激动剂是依赖于第二浓度的亲和力。
非竞争性拮抗剂:尽管它们不竞争相同的受体,但与受体的结合阻止激动剂与受体结合并且是不可逆的44 /剂量 - 效应关系:药物效果的强度是大小或剂量的浓度
音量响应:对个人的反应强度。它以度为单位表示。
45灰色儿童综合症是氯霉素严重的副作用之一。
氯霉素现在受到严格控制。
氯霉素,容易出现早产儿和新生儿循环衰竭,出现呕吐,腹胀,腹泻,皮肤呈灰紫色,体温降低,休克,虚脱,循环衰竭,呼吸不规则,因此,称为NI综合症?哦格雷。
通常在大剂量(每天超过100mg / kg)的3至4天内发生。
这可以停药后回收,并在几个小时内可能死亡,并且与抑制氧化磷酸患者肝脏酶系统在肾排泄和细胞线粒体的能力有限的发展你可以做到。
在早产儿中,由于妊娠晚期,哺乳期和严重的肝肾功能,女性无效。必要时应谨慎使用新生儿(不应超过25 mg / kg)。
46 ??双重感染:此外,它已被认为是一个重复感染,在感染过程中产生另外一个,通常是指因使用的抗菌剂的微生物感染。
47.耐药性是指病原体和肿瘤细胞对化学治疗药物的易感性降低。
如果药物不能杀死或抑制病原体,则术语耐药性等同于药物剂量或药物抗性病症。